北京8月5日电 (记者 张素)“将探索两款候选药物联合信迪利单抗注射液在中国人群高发实体肿瘤上的临床研究”，中外创新药企最新达成合作时披露消息。
5日，记者从信达生物获悉，他们将与赛诺菲合作加速创新肿瘤药物的产品开发及市场准入，惠及更多中国患者。其中，双方将致力于加速两款临床阶段的核心潜在同类首创(First-in-Class)肿瘤管线的开发和商业化。
具体来说，SAR408701(tusamitamab ravtansine)正在全球范围内开展二线非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究，以及一线非小细胞肺癌、胃癌和其他实体肿瘤的全球临床Ⅱ期研究。SAR444245(IL-2)则在皮肤癌、胃肠癌、非小细胞肺癌/间皮瘤、头颈癌和淋巴瘤等适应症上开展全球临床Ⅱ期研究。信达生物将负责tusamitamab多个肿瘤适应症在中国的临床开发和独家商业化，并与赛诺菲共同探索SAR444245多个癌种在中国的开发。双方还将探索联合 PD-1抑制剂达伯舒？(信迪利单抗注射液)的一系列临床研究。
“我们一直都在践行‘开发出老百姓用得起的高质量生物药’这一使命。我们在加快自主创新步伐的同时，也寻求与全球领先制药企业合作，希望让全球最前沿的创新疗法早日惠及中国患者。”信达生物制药集团创始人、董事长兼首席执行官俞德超博士说，他们将充分发挥双方产品管线和研发资源的协同作用，努力解决癌症患者尚未满足的重大临床需求。
“肺癌、消化道癌等高发瘤种在中国乃至全球患者人群巨大，且仍然存在大量未满足的临床需求。我们希望通过双方共同合作，加速前沿肿瘤治疗方案的开发，为更多的患者带去希望。”信达生物制药集团总裁刘勇军博士说。
赛诺菲全球研发负责人John Reed博士表示，期待对方在此次合作中能充分发挥其卓越的药物开发能力和商业化能力，“让我们的药物能够早日造福中国的患者”。
赛诺菲中国研发中心和全球运营负责人王薇博士表示，肿瘤治疗是中国医疗健康发展的重点领域之一，存在大量的未被满足的治疗需求。此次合作将加速突破性肿瘤疗法在中国的落地，更好地聚焦未被满足的临床需求，为“健康中国2030”作出积极的贡献。(完) 【编辑:田博群】
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